我叫卢健彬，我出生于广西桂平市木根镇，我是一个九零后宝妈。我儿子现在九个月。就在4月21号那天在南宁妇幼保健院评估报告中确认我家孩子是脑偏瘫。当结果出来那一天我们夫妻俩感觉像是天塌下来一样。
我儿子几个月的时候我就隐约感觉他和同龄孩子不太一样。左边半边身不太灵敏，耳朵也没有听力。手也不会抓东西，一只捲着手，放在地上脚也不会站。
我也只是怀疑，直到九个月，身边的朋友都在问怎么你家的孩子九个月了手还不会抓东西，脚也站不稳，一只捲着拳头。我也是心中疑虑了几个月。
终于下定决心，带孩子去开平市中心医院检查。等了好久好揪心，结果出来了，是脑发育不全，未排病变后遗。但是医生还是没办法说出导致孩子致病原因，建议我们去广州。
去广州大医院检查随便都要有几万块在身上才能去，而且我们还没有预约到。所以夫妻俩决定先回广西南宁检查。
我们回到广西南宁，带孩子去南宁妇幼保健院做检查，最后医生确认孩子是脑偏瘫，脑细胞有一半是没有运作的，康复的希望比较渺茫。
现在我们在新会给孩子做康复治疗，医生说只能做康复治疗。但是康复治疗的费用非常昂贵，并且没有住院所以没有报销。再加上我是三个孩子的宝妈，还有一个不够两岁，需要奶粉钱，还有一个五岁多在上幼儿园需要学费。夫妻俩根本没有多余的钱来给宝宝做更好的治疗。但是医生还是建议我们带孩子去广州的大医院检查，做治疗，那里的医疗设备比较完善，治好的几率大一点。
去广州医院需要一大笔钱，我们两夫妻平时也是没有什么积蓄的，我老公以前是电工，而我专职在家带小孩。平时我老公的工资基本就只够生活费，夫妻俩只有几万块积蓄。这些天检查加治疗下来已经七七八八啦！
现在就是希望能够通过社会的力量，给我儿子筹集一些资金，去广州做治疗。我儿子还那么小，如果不治疗的话，以后脑子会有问题，手脚也会不灵便，影响是一辈子的事。希望各位好心人能给我和我儿子一个帮助。 |
