我的女儿还能坚持多久？？？？？ 我今年30岁，生活在江苏新沂的普通农民家庭里，婚后有一个5岁可爱女儿叫胡君怡，后来又添一个儿子毛蛋，给我这平淡而幸福的家庭又增添了几分喜悦。可是好景不长，去年10月份，突如其来的病魔降在我女儿身上，出现发烧，视力模糊，身上起紫点，开始以为感冒发烧引起，吃药打点滴一直不见好，在江苏徐州二院检查确诊为特发性血小板减少性紫癜，可按照医生开药治疗，定期也做血常规检查，可血小板就是不见升，按照医生吩咐定期给孩子输了血小板，吃激素强的松。全家人看着孩子服用激素变形的样子十分心疼，年迈的父母看着孙女病成这样，一下子苍老了许多，多么盼望孩子服药后能一天天见效，一天天的好转呀，就这样我和老婆带着孩子在新沂市，邳州市，徐州这些医院之间来回奔波四个月，但治疗一直未见效果，而孩子这段时间用药，整个身体发生了很大变化，原本可爱的小脸出现浮肿，长胡子。作为孩子爸宁愿少活30年也不愿孩子遭受这罪。我开始怀疑医院检查是不是错误，不相信孩子会得上这种病，于是我和老婆决定带着孩子去上海大医院去做检查，再去上海客车上好心的小伙子听说孩子是来上海求医的，下车后把我们直接送到上海儿童医学中心，也为我省了问路找医院时间，儿童医院血液科主任看了检查结果说是属于血小板减少紫癜，又介绍我带孩子到曙光中医院看中医，中医陈主任号脉看了舌苔给孩子开了中药口服液。让回家之后服用，并将血常规检查报告告诉她，考虑是大医院，确定是血小板减少症状，我又满怀信心带着孩子带着希望回到老家。可就这样服用中药近一个月将血常规报告告诉上海中医院主任，医生一看说叫孩子需要再做骨穿检查，有可能病变，因为血小板未见上升。虽然眼看年30要到了，人们都茫茫碌碌往家回过团圆，为了早一天把孩子病看好。我和老婆带着孩子再次踏上去上海求医客车，再次来到儿童医院，因是下午血液科的号早就挂完了，第二天起大早给孩子挂了一个汤静燕教授医生，做了多项检查。血液，大小便，骨穿，医生边开单子边叹气说，你这孩子麻烦呀，问我几个孩子，我说下面有个儿子不到两岁，听着医生说.看着医生表情，我的心是多么的痛，我的孩子到底是什么病？？是否有救？？？按照医生要求在医院又输血，又输血小板。因检验结果迟迟还未出来，加上春节要放假，焦急的我第二天早早的来到到血液科，问医生什么病，医生口头报告说属于再障性贫血，我问医生什么是再障性贫血，就是孩子的造血功能有问题，唯一治疗方法只有移植，顺利要30多万元花费，不顺利的话没法说。万一骨髓移植排斥，很难想象，光靠外界输血和血小板再多钱也没用的。听医生这么一说我感觉天塌了，30万对于农村家庭就是天文数字，别说30万，3万也拿不出来呀。这时感觉钱对我多么的重要，没有钱怎么给孩子看病？？？？晚上外面处处都在放烟花，原来今晚是大年三十了，孩子说烟花真好看，对于我来说那简直就把我的心炸碎了，我的整个家庭生活炸开了花，老天爷为什么这么对待我的孩子，这么小的孩子咋舍得让她遭受这么大的罪？？？？医院放假无奈的我带着医生开得药，带着我那被病魔折磨不成样的女儿又踏上回老家的客车，（我不想孩子在外有意外发生）回到家我又找到中医.采用中西医结合.保守治疗，开始煎中药给孩子喝，定期做血常规检查，缺血就输血，缺血小板就输血小板。只要有一线希望我就要把孩子治疗到底。从去年10月生病到今年6月，我的孩子通过天天喝中药，两只小手被换来换去的扎针输血和血小板，加上近期注射瑞白，现在从检查血常规来看医生说已见好转迹象，做父母的我也有信心把孩子病看好，哪怕借再多钱我也不怕，我还年轻。可这8个多月来亲戚朋友能借的都借了，也试着找基金会，但是再障不列为救助对象，实属无奈，现在通过网络来求助社会上，希望能得到社会好心人的援助。献出你的一点爱心来救救我那可怜的孩子。愿天下好人一生平安，我全家人对你们说谢谢! 江苏省新沂市草桥镇曹场村新西组 邮编：221431 电话：15195497001 胡自如 （胡君怡的爸爸） |
