尊敬的各级领导及好心人 ； 您好、我是蒋逸博地贫儿的母亲、我儿在出生10个月时因血色素只有49/g而被医院下了病危通知书，后经过多方检查最后在广州中山大学医院被确诊为＇＇重型地中海贫血＇＇［简称地贫］，这是一种基因疾病，地贫儿本身不具备造血功能，必须靠每月输血和除铁来维持生命，而且随着孩子长大输血量逐渐增加，而唯一的方法就是进行骨髓移植，这时候我们才知道地贫的可怕，小小的生命要遭受如此折磨，我儿现在三岁多了，输血次数已经超过4０多次，到目前为止15天输一次血，每次输血量在１．５单位３００毫升，但是如此高频的输血已经很难满足生长需要了，因为要维持血色素在９０以上，才不会影响正常发育，看着针头从宝宝头上打到手上在打到脚上，小小的身体到处都是针眼，我充满了无奈和无助，因输血次数太多宝宝现在体内的铁含量已经超过内脏的负荷，按照正常的治疗需要除铁治疗了，但是对于我们这种普通家庭收入，目前每月一千多的输血费已经负担很重了，更无力承担每月最便宜也要２０００千多的除铁费用，目前的农村合作医疗门诊每年只能报销６０元，只是输血的话不能住院，因为费用高．而且去铁酮和去铁胺这类的去铁药，更没纳入医院的采购范围也没有报销，看着一叠叠的缴费单手足无措，更别想骨髓移植了，那可是需要４０至５０万才能够完成的大项目，我找了湖南各类医保政策，却发现地贫在湖南省不同白血病和血友病，不属于重大疾病，据了解广东省已经率先将地贫纳入医保及大病救助范围，看着活泼可爱的儿子，他不懂这些无奈和无助，眼里只有简单的快乐，无数个夜里，我彻夜难眠，整天以泪洗面，可儿子渴望生存的眼神．让我们全家萌发救他的心，在苦在累也要救他，现在迫于无奈向社会伸手求助，真诚希望得到社会各界爱心人给予帮助和支持，用大家的爱心共同拯救一个幼小无辜的生命，因为生命只有一次，哪怕仅仅是一块钱一毛钱，对于我们来说都很重要，也是极大的帮助，也请能够看到这篇求助信的您可以捐助我，并帮我转发这篇求助信，万分感谢，好人一生平安． 特此敬礼 家庭地址；湖南省资兴市三都镇蔬菜村三元组187号 联系人；罗诚飞 联系电话；１３８７５７８２８０５ １８３９７２５２７５２ 爱心账号：中国银行；6217857500011884795 注［各位如果怕受骗请和本人联系证实真假］
注:通过资兴市义工联合会王中初，刘东花上门核实，情况属实!敬请关注。
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