您好！我叫刘惠东，来自江西省瑞金市的小山村。读书、就业、结婚、生子，一份稳定的工作，在亲戚朋友帮助下构筑的爱情小巢，一个聪明伶俐的孩子,原以为经过自己努力打拼，可以安稳地过着幸福的生活。没想到幸福刚刚敲门，灾难却又不期而至：3月9日，只有1岁零9个月的儿子轩宝被上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心确诊为EB病毒相关嗜血细胞综合症。那个陌生的医学病理名词就这样从天而降，犹如晴天霹雳。
我们霎时懵了，对于家境平常，收入一般，家庭收入基本靠我大学刚毕业两三年和父亲在制衣厂工作的家庭而言，这场突如其来的灾难把原本幸福美满的家庭一下子打入了地狱。如果一切顺利，化疗、染色体配型、骨髓移植等各种治疗手段，小孩子或许能逐渐康复起来。可近五六十万的医药费以及未知的后续治疗费用，却如同悬在头上的紧箍咒，时时刻刻提醒着自己：孩子就在生与死的边缘徘徊。在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心治疗了一个多月病情却得不到缓解，移植也没有成功的案例。高主任建议于4月15号转院至北京京都儿童医院，来到听这边孙媛主任讲解缓解病情后移植有百分之八十，可是面对巨额的费用我们却一点也开心不起。
在上海那边经历过一欠费就停药，这么大笔费用如果没钱了会怎样呢？都不敢想象。身为父母，看到宝宝做骨穿、腰穿、化疗等身体上的痛我们也是痛在心里。我们却只能在旁边鼓励宝宝，什么都干不了。住院两个星期常规化疗对轩宝效果不好，于是医生评估换二线方案加强化疗往移植方向走，家里唯一的平房已抵押贷款。
宇轩很喜欢踢球，记得有一次路过一家小卖铺，他一看到西瓜样子的球就高兴地不行，就在妈妈面前喊着“妈妈，钱钱钱”，再去橱窗前看着球“球球球！”就这么来回地蹦蹦跳跳，身边的人都笑个不停，现在想起来，好想当时把所有球都给他买下来。
目前小宇轩已经找到了移植源，医生说等一个月小轩病情稳定了就可以手术了，希望站长先生伸出爱心之手，贡献您的一份微薄之力，让我的小宝贝赶快好起来，谢谢你了。给我们一点希望，帮帮我们，再有不到十天就得进仓移植，但费用缺口却很大。电话：17779759272，支付宝：13617970865微信：2587456252.跪求好心人帮助
